Duración 18 meses:
Presentación:
Especialidad del Químico-Físico:
El hombre realiza toda su actividad cotidiana rodeado de numerosas sustancias y materiales, como son los suelos, los plásticos, las pinturas, los metales, los vidrios, los combustibles y otras. Esto hace que cuando una persona comete un delito, le resulta virtualmente imposible sustraerse del medio ambiente que lo rodea, por lo que se ve obligado siempre a intercambiar sustancias y materiales con el mismo, ya sea al dejar en el lugar del suceso materiales, como las fibras de sus ropas, o al llevarse sobre sí diferentes sustancias, como puede ser el suelo del lugar.
En esta especialidad se analizan las huellas y muestras de sustancias de carácter orgánico e inorgánico, entre las cuales se encuentran suelos, vidrios, metales, pinturas, combustibles y lubricantes, para lo cual se emplean las técnicas analíticas de: Difracción de RX, Microscopía Electrónica de Barrido, Cromatografías Gaseosa y Líquida y otras.
La Espectrometría Infrarroja con Transformada de Fourier es uno de los medios más modernos con que se cuenta actualmente. Esta técnica es utilizada en la especialidad para la identificación y estudio de numerosas sustancias de interés pericial, como los polímeros que se utilizan como envoltorios de las drogas, particularmente en los recalos de dicho producto.
Frecuentemente, resulta necesario identificar sustancias desconocidas, las cuales pueden aparecer en el bolsillo de un sospechoso, en una taquilla, en la tapa de una cisterna, en el interior de una correspondencia, o en otros lugares muy disímiles, debido a que dichas sustancias pueden tener un marcado interés operativo, como ocurre con los venenos, los abrasivos, los materiales pirotécnicos y otras. El perito criminalista se ve obligado a discernir con rapidez entre varios miles de sustancias, para dar la respuesta necesaria a los órganos operativos o de Instrucción. Con tales fines brinda muy buenos resultados la técnica de Difracción de Rayos X, capaz de identificar de forma categórica más de 100,000 sustancias. Cuando esta técnica es combinada con las posibilidades del Sistema Automatizado de Identificación: Criminalística de Sustancias (SAICSU), creado en esta especialidad, es posible brindarle al solicitante no sólo una respuesta sobre el tipo de sustancia que se analiza,sino además otros datos de interés, como son su potencial peligrosidad, fuentes de obtención y otros.
Debido a la variedad de las sustancias que se investigan, las que pueden ser sólidas, líquidas o gaseosas, orgánicas e inorgánicas, volátiles o refractarias, de solubilidad variable, etc., no es posible con un solo equipo investigarlas todas, ya que cada tipo de sustancia requiere una técnica específica y todas en su conjunto se complementan.
Dentro de este conjunto desempeña un papel importante la Cromatografía Líquida de Alta Resolución, técnica que resulta particularmente ventajosa al perito en la investigación de los derivados del petróleo, así como las bebidas adulteradas, particularmente cuando estas contienen Metanol.
La contaminación de la escena:
Cuando se habla de “contaminación en la escena criminal”, se hace referencia a los cambios, la manipulación o el daño intencionado de los indicios presentes en el sitio de los hechos. Si bien estos cambios o alteraciones indiciarias, pueden provenir del clima, también las personas, e inclusive los animales de la zona pueden colaborar, para que este sitio se contamine. Para que esto no suceda, se hace necesaria la preservación, que consiste en proteger, o minimizar los daños posibles, que puedan incidir en el marco de la investigación criminal.
Desde luego, que la contaminación puede ser deliberada o intencional, se presentará al autor como sujeto de “peligrosidad procesal”, de acuerdo a la naturaleza de los daños ocasionados con respecto a los indicios. Por supuesto, que la acción deliberada de “borrar” o hacer desaparecer las pruebas de cargo, como por ejemplo, por medio del uso de productos de limpieza, sustancias químicas, o el simple reacomodo de las cosas, solo empeorara su situación procesal, y la imputación de estos nuevos acontecimientos.
Los indicios:
Una vez aplicados los pasos de la observación y fijación de los indicios, mediante las técnicas ya establecidas (numéricas); vendrá el trabajo de recolección propiamente dicho. Es decir, identificado el indicio, recolectarlo significará extraerlo del sitio donde se hallaba. También se trata de embalarlo, en un recipiente adecuado, etiquetarlo, o sea rotularlo. Trasladándolo luego al laboratorio, donde se procesará. Estos pasos, han de hacerse por cada indicio colectado, y en realidad solo hay una oportunidad de hacerlo bien. Porque si se cometen errores o se usan los procedimientos incorrectos. El indicio puede verse comprometido por la contaminación: o sea la manipulación indebida o cuando la Cadena de Custodia, han logrado disminuir su valor probatorio.
PROGRAMA DE BIOQUÍMICA FORENSE:
Modulo Nº 1º:
El Laboratorio Biológico en el Proceso Penal. La prueba. Objeto de prueba. La investigación preliminar. La prueba en la Instrucción Fiscal. Clases de prueba. La certeza. El Laboratorio Biológico; El laboratorio propiamente dicho. El personal. Muestras y su recepción. El trabajo técnico en el laboratorio biológico. Aseguramiento de la identidad de la muestra. Métodos. El análisis. Detección. Cuantificación. Validación. Revisión y documentación de los resultados. Aseguramiento de la calidad (AC) y control de la calidad (CC). Documentación de los resultados. Revisión de los resultados. El informe. Los indicios: Concepto. Tipos de indicios. Determinantes e Indeterminantes. Indicios asociativos y no asociativos. El origen de los indicios. Toma de muestras biológicas. Muestras indubitadas o de referencia: Determinables e indeterminables. Muestras indubitadas en cadáveres carbonizados. En avanzado estado de descomposición, putrefacción. Toma de muestras indubitadas. De referencia. De personas vivas. Células epiteliales bucales (saliva). Pelos. Muertes de personas transfundidas. Cadáveres en buen estado de conservación. Músculo esquelético. Huesos. Cadáveres embalsamados. Espectrofotometría de Absorción y Emisión Atómica. Emisión Atómica con llama. Activación Neutrónica. Elisa. Fallecidos en Centros Hospitalarios. Muestras dubitadas; Lugar del hecho. Manchas secas. Indicios húmedos. Muestras pequeñas y de fácil transporte. Muestras grandes. Soportes no absorbentes; absorbentes. Húmedas. Indicios líquidos. Semen. Líquido amniótico. Orina. Pelos dubitados. Restos cadavéricos. Restos fetales o placentarios. Recolección de indicios en el cuerpo de la victima. Manchas de sangre. Saliva en mordeduras. Restos cadavéricos. Uñas. Agresiones sexuales: Muestras indubitadas de la victima y del sospechoso. Recolección de indicios biológicos. Tomas bucales. Superficie corporal. Peinado de vello púbico: Lavado vaginal. Tomas anales y 1º toma del margen anal. Las ropas de la víctima. Búsqueda y detección de indicios en el lugar del hecho; Aislamiento. Minuciosidad. Imparcialidad. Métodos de búsqueda. Reglas. Principales técnicas analíticas de laboratorio; Métodos de separación. Filtración. Decantación. Evaporación. Cristalización. Sublimación. Destilación. Extracción. Cromatografía; Definición. Tipos de Cromatografias. Cromatografía en papel. En Capa fina. Cromatografía de Intercambio iónico. Cromatografía del gel-filtración. De afinidad. De Gas. El espectrómetro de masas. Electroforesis. Difracción de Rayos X. Espectrofotometría.
Modulo Nº 2º:
Introducción a la criminalística; Generalidades. Evolución histórica de la Criminalística. La Criminalística como ciencia; La criminalística como auxiliar de la justicia. Prueba de las Ordalías. La Prueba indiciaria; los indicios. Requisitos de la prueba indiciaria. Donde a veces los indicios por sí solos arrojan plena prueba. La investigación criminalistica: De iniciación o preliminar. Determinativa. Ejecutiva. Identidad. Comparación. Metodología. El método Inductivo. Método Deductivo. Principio de correspondencia. Principio de reconstrucción de fenómenos o de hechos. Principio de probabilidades. El Perito; Definición. Decálogo medico legal del Perito. Método Cartesiano. Clasificación de los peritos; Generales. Especiales. Según la fuente proponente. De oficio. De parte. Requisitos para ser designado perito. Aceptación del cargo y juramento. Negativa a concurrir al llamado del juez. Recusación de los peritos. Excusación Derechos y Obligaciones de los Peritos. Los puntos de una pericia. Cumplimiento de la prueba pericial. Plazo para presentar la pericia. Honorarios. Falso testimonio de peritos. El informe pericial. Encabezamiento. Descripción del material. Procedimientos realizados. Resultados. Conclusiones. Aclaraciones. Valor probatorio del Dictamen Pericial. El método científico y la criminalística: Descripción del método científico. Método en general. Principio de uso. Principio de producción. De intercambio. Correspondencia de características. Reconstrucción de hechos. De probabilidades. De certeza. Criminalidad de campo. Los métodos. Método Inductivo. Deductivo. Técnica y métodos de investigación. Técnicas de laboratorio. Balística Forense. Sección Documentología. Sección Dactiloscopia. Sección Explosivos e Incendios. Sección de Fotografía. Sección de Sistemas de Identificación. Técnicas forense de laboratorio. Técnicas de Investigación en el lugar del hecho. Protección del lugar. Observación del lugar. Fijación del lugar del hecho. Descripción escrita. Fotografía forense. Planimetría forense. Moldeado. Colección de Indicios. Levantamiento. Embalaje. Etiquetado. Técnicas de la colección. Suministro de indicios al laboratorio. Identificación de agentes vulnerantes. Resultado de la aplicación. Breve conclusión. Recomendaciones.
Modulo Nº 3º:
Estudio clínico de la orina. La obtención de las muestras. Conservación de la muestra de orina. Algunos consejos útiles para la conservación de las muestras. Identificación de la orina. Urea. Análisis de orina ordinaria. Color de la orina y su posible significado. Por la transparencia. Por el olor. Por la reacción. Análisis químico. Forma en que se realiza el examen. Color y apariencia física. Apariencia microscópica. Apariencia química. Preparación para el examen. Razones por la que se realiza el examen. Determinación de Albúmina (Prueba de Heller). Azúcar. Bilis. Proteínas en orina. Prueba cualitativa del anillo de Heller. Procedimiento. Resultados positivos falsos. Negativos falsos. El procedimiento de la orina. Tipo de muestra. Orina minutada. Fraccionada. De dos horas. Tipo de muestras. Orina de media micción. Sondaje. Punción suprapúbica. Recipientes. Conservación. Análisis de orina. Sedimento urinario. Característica microscópica. Leucocitos. Células epiteliales. Cilindros. Bacterias. Levaduras. Parásitos. Cristales. Tipos de cristales. Urocultivo. Eliminación. Técnicas de observación. Examen microscópico. Osmolalidad de la orina. Densidad y osmolalidad. Correspondencia entre densidad y osmolalidad. Causas de un aumento de densidad. Osmolalidad teórica de la orina. Informe médico. Descripción de la densidad. Descripción del aspecto y color. Peso especifico. Cuerpos cetónicos. Nitritos. Conteo de glóbulos rojos. De blancos. Examen microscópico. Hematuria. Urocultivo. Prueba del Indol. Procedimiento. Bacteria indol positiva. Indol negativa. Estudio del alcohol: principales alcoholes. Metanol o alcohol metílico. Etanol. Alcohol, etanol, y bebidas alcohólicas. Estudio de Etanol. Niveles de alcohol en sangre. Método de dosaje. Estudio de laboratorio. Alcohol etílico. Las técnicas de microdifusión. Valoración. Método de Koselka y Hime; Técnica. Prueba de alcoholemia. Forma en que se realiza el análisis. Preparación para el análisis. Los valores normales de la prueba de alcoholemia. Significado de los valores anormales. Intoxicaciones con alcohol etílico. Diagnostico médico legal. Los métodos clínicos. Métodos bioquímicos. Rotulado de muestras. Efectos agudos sobre el sistema nervioso. Ley de tránsito 24449 de la Nación Argentina. Toxocinética de alcohol etílico. Bio transformación. Curva de Alcoholemia. Cálculo retrospectivo. Validez.
Modulo Nº 4º:
El laboratorio químico: Los procedimientos. Los indicios. La prueba científica. El Gabinete. La recolección de muestras. La voluntad de investigar. Elementos necesarios. Frascos, bolsas, sobres, etiquetas, guantes de látex, protectores bucales, máscaras. La recolección de las multas. Los elementos de laboratorio. El comburstest. El parámetro de análisis. Utilización. Las recomendaciones. Como efectuar contralor sobre las muestras colectadas. La evidencia física. Esterilización del material de laboratorio. Caja de Petri. Materiales e insumos. Investigación de sangre. Reacciones confirmatorias. Tipificación de especie. De .cgrupo sanguíneo y de Factor Rh. De origen biológico. Test de embarazo. De pólvora. Manchas de semen. De pelos. De fibras. Pautas de la criminalística de laboratorio; la objetividad. La observación. Las técnicas. Cromatografía: Clasificación de las técnicas cromatográficas. Cromatografía plana. Cromatografía en columna. De acuerdo con el estado físico de las fases. Cromatografía de gases. Líquida. Por mecanismo de separación. Cromatografía de adsorción. De reparto. De intercambio iónico. Cromatografía de exclusión. De afinidad. Algunas técnicas especiales. Fase normal y de fase invertida. Cromatografía bidimensional. Etapas en la realización de una cromatografía recogida del efluente. Detección. Desarrollo de la Cromatografía. Localización de sustancias. Equipamiento para cromatografía. Electroforesis; Velocidad de una molécula. Movilidad molecular. Factores que afectan a la electroforesis. Equipamiento de electroforesis. Espectrómetro; óptico o espectroscopio. Espectroscopia de absorción atómica (AA): Descripción. Atomización con llama. Tipos de llama. Estructura de llama. Temperatura. Reguladores de combustible y oxidantes. Sistema de enfriamiento. Antorcha plasmática. Nebulizadores. Versatilidad analítica. Radiografía: El ensayo radiográfico. Ventajas del ensayo radiográfico. Limitaciones. Objetivos. Seguridad. Clasificación; Nivel I. Nivel II. Nivel III. Penetración y Absorción Diferencial. Principios geométricos de la exposición. Radiación X y Gamma. Fuente de electrones. Blanco de electrones. Aceleración. Intensidad. Ley de la inversa del cuadrado. Interacción con la materia. Ionización. Absorción fotoeléctrica. Efecto Compton. Radiación dispersa. Interna. Lateral. Rayos Gamma. Fuentes naturales de los Isotopos. Fuentes artificiales. Fuentes artificiales. Características de calidad de los rayos Gamma. Interacción. Los riesgos. Espectroscopia de Resonancia Magnética Nuclear; Equipamiento de resonancia magnética.
Modulo Nº 5º:
Hematología Forense; La química sanguínea aplicada a la investigación. El color de las manchas. Forma y posición de las manchas. La peroxidasa. Los reactivos utilizados. Las peroxidasas vegetales. Inestabilidad térmica. Algunas técnicas. Forma de tratar las manchas de sangre en telas. Investigación de cañerías. Los objetos. Tratamiento de superficies amplias. Estudios confirmatorios. Los métodos microscópicos. La observación de los glóbulos blancos. La observación de los glóbulos rojos. Los métodos microcristalográficos. El método cromatográfico. El método microespectroscópico. El microtubo. La investigación de la especie. El ensayo de las precipitinas. Condiciones generales de los antisueros. La toma de la muestra. Técnicas de recolección. Sangre líquida. Coágulo de sangre. Mancha húmeda en prendas u objetos. Sangre en agua u otros macroelementos. Costras. Sangre seca en objetos no transportable. Sangre en tierra húmeda. Superficies porosas. Hemoglobina. Glóbulos blancos. Granulocitos o células polimorfonucleares. Neutrófilos. Basófilos. Eosinófilos. Agranulocitos o células monomorfonucleares o células morfonucleares. Monocitos. Linfocitos. Plaquetas. Plasma sanguíneo. Características físico-químicas. Grupos sanguíneos. Grupo A, B, AB, y O. Fisiología de la sangre. Hematopoyesis. Transporte de gases. Transporte de dióxido de carbono. De Iones de hidrógeno. Circulación de la sangre. Hemograma. Enfermedades de la sangre.
Modulo Nº 6º:
Investigación de manchas de sangre. Manchas de sangre. Aspectos que puede presentar la mancha de sangre. Mecanismo de producción. El luminol en la búsqueda de manchas de sangre. Que es la fluorescencia. Como ayuda el luminol a solucionar crímenes. La intensidad de brillo y su duración en la emisión del luminol. Aplicación y efectos del luminol. Extracción de ADN de manchas de sangre mediante PCR. Pruebas de identificación de manchas de sangre. Estudio sobre el luminol. Como nació el proyecto de la prueba del luminol. ¿Que es el luminol? La intensidad como juega tanto con el brillo, o como la duración de la emisión del luminol. La identificación en las pruebas de manchas de sangre. Continuación de la investigación sobre las manchas de sangre. Presentación de acuerdo a su mecanismo de producción. Proyección. Escurrimiento. Contacto. Impregnación. Mecanismo mixto. Manchas de proyección. Ubicación de las manchas de sangre. Recolección, tratamiento y conservación de las muestras para su remisión al laboratorio. Indicios biológicos en el lugar del hecho. Identificación de las mismas. Cadena de custodia. Instructivo y formulario del laboratorio Biológico. Estudio de las manchas de sangre en el laboratorio. Observación. Ensayos preliminares. Interferencias. Ensayos confirmatorios. Investigación de especie. Interpretación de los resultados. Factores que afectan a la investigación. Tipificación de las manchas de sangre humana. Investigación del perfil genético. Tipificación del ADN. La investigación biológica de la paternidad. Investigación de indicios en criminalistica biológica. El análisis de las muestras en el laboratorio. Análisis matemático-estadístico.
Modulo Nº 7º:
Clases de papel; Investigación sobre el papel. Métodos. Determinaciones físicas. Determinaciones químicas. Interpretación de los resultados. El examen microscópico de las fibras. Investigación sobre el papel. El gramaje. El método espectrográfico; las determinaciones físicas. El examen microscópico de la fibras. Los ensayos sobre las calidades del papel. Análisis de la resistencia a la “explosión”. La resistencia a la tracción o tensión. El espesor. Otras determinaciones. Observación microscópica. Metodología de trabajo. Identificación de la lignina. Estudio del encolado. Determinación del Almidón. Los reactivos. Los plásticos en el papel. Componentes minerales. Microanálisis. La analítica. Disgregación alcalina. Reactivos comunes. Reactivos mixto universal. Reactivo de Sutermeister. Reactivo Lofton-Merrit. La Microscopia por fluorescencia. Tintas de imprenta. Las tintas ferrogalotánicas. Las tintas a la nigrosina. Las tintas a la anilina. Las tintas alcalinas. Las tintas de los bolígrafos. Las tintas secretas. Los elementos escritores: Tintas de secado rápido. Antigüedad en escritos con bolígrafos. Identificación de los trazos. Las fibras. Los lapiceros de fibra. La Fotografía: en la Documentología. Las cámaras técnicas. Fotografía infrarroja. La Fotografía digital. Estudio del análisis de la tinta en un documento. El color de los cuerpos. Metodología de trabajo documentológico. Trabajo químico sobre el documento. La Pericia Caligráfica: El análisis de la escritura. Estudio sobre la Pericial caligráfica.
Modulo Nº 8º:
Investigación de semen; Muestras. Tipos de muestras. Investigación sobre semen. Presencia de semen. Toma de muestras. La víctima. Muestra de soportes absorbentes. Muestras de soportes no absorbentes. Breves nociones sobre el aparato genital masculino. Glándulas. Testículos. Glándulas anexas. Vesículas seminales. Colina. Próstata. Espermina. Fosfatasa Ácida. Glándulas de Cowper. Conductos. Epidídimo. Deferente. Eyaculador. El semen. Esperma o líquido seminal. Composición del semen. Volumen eyaculado. Espermatozoides. El pH. Componentes no proteicos. Morfología del espermatozoide. Analítica para el diagnostico genérico de las manchas de esperma. Diagnostico genérico de las manchas de esperma. Investigación de espermatozoides. Visualización. Búsqueda de espermatozoide completo. Investigación de Espermina y Colina. Nueva visualización. Investigación de Fosfatasa Ácida próstatica. Investigación de Antígeno prostático específico (PSA). Métodos inmunocromatográficos ELISA. Los métodos. Interpretación de los resultados. Enzimoinmunoensayo (Elisa). Interpretación de los resultados. Antígenos del sistema ABO en semen. Estudio de semen; Definición. Espermatobioscopía. Características del semen humano. Composición: Los distintos componentes. Edad del producción del semen humano. Lugar y formación del semen. Conductores deferentes. Vesículas seminales. Próstata. Uretra bulbar. Comportamiento sexual y semen. Fracciones del semen en la eyaculación. Fracción preeyaculación y fracción previa. Fracción principal. Dudas sobre el semen. Luz Azul o Lámpara de Bretton para la detección de manchas de semen. Cotejo de Fibras e Hilos; Las fibras. Las fibras textiles. Distintos orígenes. Clasificación: Animales. Naturales. Vegetales. Minerales. Sintéticas. El estudio de los tres pasos, que permiten la exclusión. La comparación. Determinación de la fuente. Color de la fibra o colores. Número de fibras. Ubicación de la fibra. El tipo de tejido. Las asociaciones de fibra múltiples. La naturaleza del contacto. El traslado y persistencia de la fibra. El análisis comparativo. Los apareamientos físicos. Los exámenes de las fibras. El cotejo. La microscopia: La iluminación y amplificación. El montaje de las fibras características físicas de las fibras sintéticas. Características físicas de las fibras naturales. Características físicas de las fibras inorgánicas. Estudio comparativo de Pinturas: Toma de muestras. El estudio comparativo: Arrollamiento y colisiones. Daños intencionales a la propiedad. Robos y Hurtos. Recolección y Preservación de muestras de pintura. Constituyentes de una pintura. Exámenes de laboratorio. Practica de exámenes simples. Exámenes ópticos. El examen de la rodaja. Número y descripción de las diversas capas. Estudio de corte delgado. Exámenes a la gota. Observación. Examen de cenizas. Reactivos. Observaciones.
Modulo Nº 9º:
Estudio de los pelos: Tipos. Introducción. Desarrollo y distribución de los folículos pilosos. El pelo. Constitución del pelo. Queratinización. Morfología. Cutícula. Método de estudios para el estudio de la Cutícula. El pelo humano. La corteza. Microfibrillas. Sub-unidades estructurales. La Médula. Las Médulas pueden clasificarse: Ejemplos de distintos tipos de médula. Médulas animales. El pelo como indicio. La búsqueda de indicios. Extracción. Manipuleo de los pelos. Examen del cabello en criminalística. Limpieza y eliminación de partículas extrañas. Aspectos periciales. Diferencias entre el pelo humano y el pelo animal. Región del cuerpo de la cual proviene el pelo. Determinación del sexo. Determinación del corpúsculo de Barr. Interpretación de los resultados. Detección del cromosoma Y: Reactivos. Edad del sujeto de quién proceden. Esterlen asigna los siguientes valores: Teñido o decolorado del pelo. La luz de Wood. La prueba se efectúa usando dos soluciones. Determinación de la raza. La raza blanca. Raza china. India. Otros Asiáticos. Raza negra. Diámetro menor. Diámetro mayor x diámetro menor. Área. Determinación del grupo sanguíneo. Anticuerpos Radioactivos marcados. Pelo caído, arrancado o cortado. Enfermedades del pelo. Las enfermedades nodulares más importantes. Son: Tricoptiosis. Tricomudosis. Cabellos de Baynet. Monilethrix. Anomalías en el caso de Alopecia. Cabellos en signos de admiración. Cabellos en cadáveres. Cabellos en torsión. Cabellos anillados. La piedra. Tricornicosis nudos. Tricofitosis. Tricofito Endotrix. Tricofito acuminado. Tricofito Crateriforme. Tricofito neo. Endotrix. Tricofito Ectotrix. Achorion (FAVO). Pediculosis Capitis. El estrechamiento repentino. Otras anomalías. Análisis del cabello por reactivación neutrónica. El pelo como material para estudios genéticos. Protocolo para cotejo de pelos. Estudio y cotejo de los pelos. Resultados: Estudio de los pelos. Conclusiones. Folículo piloso. Descripción; características. Crecimiento del pelo.
Modulo Nº 10º:
Restos de deflagraciones. Restos. El cuestionario pericial. El disparo y sus efectos múltiples. Evidencias. Evidencias hacia el lado anterior. Factores de los que dependen las evidencias hacia el lado posterior: Investigación de restos de deflagración de pólvora. Toma de muestra. Scanning Electron Microscope o SEM. Utilidad de la investigación de restos de deflagración de pólvora. Toma de muestra. En prendas. Chamuscamiento. Examen Microscópico. Investigación de sustancias oxidantes. Investigación de herrumbre (Óxido de hierro). Investigación de lubricantes. Método para la determinación de plomo, bario, y antimonio en las manos. Visualización microscópica. Observaciones. Falso positivo. No detección de metales; no descarta la ejecución de uno o más disparos de arma de fuego. Determinación de metales en prendas. Papel: Materias primas para el papel. Tipos de pastas de papel. Pastas químicas. Los distintos tipos de papel. Análisis físico de papel. Análisis químico del papel. Reactivo de Herzberg. Reactivo de Sutermeister. Reactivo “C” de Graff. Resultados reparables. Análisis de minerales (carga). Ensayos. Interpretación. Tintas: Distintas tipos de tintas a lo largo de la historia. Colorantes sintéticos a la Anilina. Soportes oleosos para tintas de bolígrafos; soportes alcohólicos. Análisis de tintas; Examen físico. Análisis químicos. Reactivos para ensayos a la gota. Cromatografía de tintas. Fundamentos teóricos. Cromatografía en fase líquida. Selección de la Fase Estacionaria. Fases estacionarias de Alta Adsorción . Alúmina. Silicagel o Gel de Sílice. Tierra de Diatomeas o tierra de infusorios (Kieselguhr). Celulosa microcristalina. Selección de la Fase Móvil. Pureza del solvente. Viscosidad del solvente. Toxicidad e inflamabilidad. Actividad del solvente. Polaridad y su selectividad. Solventes aproticos. Factor de retardo o retención Rf. Tintas de bolígrafo (Consistencia pastosa y fluida). Materiales y Reactivos. Cuba de desarrollo. Técnica de desarrollo. Esquema de desarrollos cromatográfico en capa fina sin saturación. Preparación de la combinación de solventes en fase móvil. Aislamiento. Para proceder a la siembra. Resolución cromatográfica propiamente dicha. Los Rf. Forma y área de extensión. El tinte y el color. Notas complementarias. Mezclas resolutivas sugeridas. El orden de agregados. Toma de muestras; sangre, semen, otras. Mancha seminal. Orina y otros fluidos. Uñas. Cabellos. Recolección. Pólvora; toma de muestras. Manos en prendas. Fibras. Vidrio. Pintura. Fluidos inflamables. Armas de fuego. Proyectiles. Cartuchos. Muestras toxicológicas forenses. Toxicología forense. Tóxidos desconocidos. Alcohol Etílico. Sujetos vivos. En cadáveres. Drogas de abuso. Muerte por drogas. Muertes por accidente de tránsito. Uso crónico de drogas. Monóxido de carbono. Preparación de muestras. Embalaje secundario. Embalaje exterior (nevera). Identificación de las muestras. Cadena de custodia. Norma Iram 80058-1. Transporte. Acondicionamiento. Recipiente terciario de envío. Formulario para solicitud de Análisis. Material infeccioso.
Modulo Nº 11º:
El mundo es de los peritos. Los peritos investigadores. Nociones de Criminalística. Producción de la prueba. Lugar del hecho. El testigo idóneo. Reseña de la Química Aplicada. Métodos de separación. Filtración. Decantación. Evaporación. Cristalización. Sublimación. Destilación. Extracción. Cromatografía. Los métodos. El pelo. Examen del cabello en criminalística. Aspectos periciales. Veneno. Investigación de las manchas de sangre. Mecanismos de producción. Proyección. Escurrimiento. Contacto. Impregnación. Mecanismos mixto. Especialidad del químico-físico. Automatizado de identificación. Las muestras biológicas. Protección. Protección del personal. Sustancias liposolubles. Clorados y fosforadas. Vacunación. Protección de la muestra. Contaminación del materia biológico humano. Transferencia de indicios biológicos. Contaminación microbiológica. Contaminación química. Evitando el plástico. Equipo de protección personal. Protección ocular. Gafas protectoras. Ropa de protección. Protección de las manos. Protección de los pies. Protección de la cabeza. Protección de los pulmones. Algunos elementos protectores. Batas. Guantes. Cofias. Protector de calzado. Conjunto. Equipo completo de trabajo. Preservación de las muestras. Embalaje. Consideraciones sobre el embalaje. Recipientes primarios. Secundarios. Nevera. La cadena de custodia. Muestras para diagnóstico. Materiales infecciosos. Transporte. Tiempo total mayor a 60 minutos. Procedimiento. Señal de verticalidad. Señal de frío. Señal de material infeccioso. El Laboratorio de criminalística. Definición de certeza. Importancia en la recepción de las muestras. Control y vigilancia del muestreo. Preservación y análisis. Recipientes para las muestras. Microscopio. Microscopios ópticos. Esteroscopicos. Técnica de preparación histológicas. Técnicas analíticas. Definiciones de cromatografía; clasificación de los métodos cromatográficos. Cromatografia de líquidos de alto rendimiento. De intercambio Ionico.
Modulo Nº 12º:
Estudio de ADN. Gregor Mendel. La Genética frente al crimen. Descubrir el misterio de la herencia. La genética frente a la investigación criminal. La era de la genética. La contaminación de la escena. El secreto del poder del ADN. Los indicios. El maletín sugerido para la recolección forense. Técnicas de recolección. Listado de posibles indicios. ADN en el lugar de los hechos. Caracteres hereditarios. El ADN como poderosa herramienta. La herencia biológica. ADN Mitocondrial. Metodología de trabajo. Las técnicas de recolección. Búsqueda. Objetivo: El ADN en el sangre. Composición. Los eritrocitos (Glóbulos rojos). Los leucocitos (Glóbulos blancos). Las plaquetas. El plasma. ADN en el semen. Las características. La composición del semen. Técnicas de recolección. ADN de células epiteliales; toma de muestras. ADN en cadáveres. Muestras en cadáveres frescos. Muestras en cadáveres putrefactos. Otras muestras de ADN en personas vivas. Muestras por comparación. Armas blancas; armas de fuego, protección de las manos. Sospechados de disparar un arma de fuego. Acelerantes químicos. ADN en el lugar de los hechos. ADN Nuclear. Mitocondrias. Metodología de trabajo. Las técnicas de recolección. Las trazas. Examen genético. Clases. Exploración complementaria. Examen del portador. Examen prenatal. Examen predictivo. La huella genética. En el ámbito forense. Determinación de la paternidad. Determinación de la maternidad. Procedencia de la humanidad. El proceso de análisis del ADN. Extracción. Amplificación. Electroforesis. Comparación. Procedimiento médico. Interpretación de los resultados. Costo y tiempo. Riesgos y limitaciones. Exámenes genéticos directos al consumidor (DTE). Controversia. Regulación gubernamental. Técnicas de análisis del ADN en genética forense. Las técnicas de estudio de los polimorfismos del ADN. La Hemogenetica Forense. Digestión. Desnaturalización. Transferencia. Prehibridación. Marcaje de la sonda. Revelado. Zondas Mono-Locus (SLP). La información aportada. Cantidad y calidad del ADN. Especificidad entre especies. Reacción en cadena de la Polimerasa (PCR). Análisis. Desnaturalización. Hibridación. Extensión. Buffer de amplificación. Primers. Desoxinucleótidos trifosfatos. TAQ-Polimerasa. ADN Molde o “Template”. Calidad del ADN. Adyuvantes de la PCR. Electroforesis en geles verticales de la poliacrilamida. Rapidez. Sensibilidad. Futuras tecnologías. Biochips. Aplicaciones de los biochips. Monitorización de la expresión genética. Detecciones de mutaciones y polimorfismos. Toxicología de fármacos. Genoma mitocondrial. Características. Origen filogenético. Tasa de mutación del ADN mitocondrial. Herencia. Usos. ADN para determinar parentescos. Otras aplicaciones. Muestras para estudios toxicológicos forenses. Tóxicos desconocidos. Alcohol etílico. En cadáveres. Drogas de abuso. Muertes en Accidentes de tránsito. Monóxido de Carbono.
Modulo Nº 13º:
Estudio de ADN. La genética frente al crimen. Como se logra manipular el material hereditario. Los primeros experimentos. Los tripletes. Similitudes o diferencias. La técnica serológica. La cadena inducida por polimerasas. Similitudes o diferencias. La técnica serológica. La cadena inducida por las polimerasas. La contaminación de la escena: la peligrosidad procesal. Los indicios. La preservación adecuada. La “peligrosidad procesal”. Valor probatorio. El maletín sugerido para el Recolector Forense de esta especialidad; elementos sugeridos. Técnicas de recolección: recolectar y embalar indicios. Listado de posibles indicios. ADN en el lugar de los hechos. Almacenar información. Caracteres hereditarias. El código genético. Núcleo celular. ADN Nuclear. La herencia biológica. Persona como ser único y irrepetible. ADN mitocondrial. Las técnicas de laboratorio. Metodología de trabajo. Elementos a utilizar. Las trazas de saliva. Búsqueda. La genética frente al crimen: Las pruebas serológicas de ADN. Un cromosoma codificado. La contaminación de la escena criminal. Se debe preservar, proteger o minimizar los daños. Los indicios: como extraerlos. El embalaje y el etiquetado. La cadena de custodia. Forma de disminuir su valor probatorio. Consejos y reglas a tener en cuenta. El maletín sugerido. Técnicas de recolección. Listado posible de indicios, que pueden recolectados e investigados. ADN en el lugar del hecho. Metodología de trabajo. La búsqueda. El objetivo. ADN en la sangre. Composición. Las Plaquetas. Los eritrocitos (glóbulos rojos). Los leucocitos (glóbulos blancos). Las Plaquetas. El Plasma. El ADN en semen. Las características. La composición del semen; las técnicas de recolección. ADN en las células epiteliales. La Piel. Toma de muestras. ADN en cadáveres. Muestras en cadáveres frescos. Muestras en cadáveres putrefactos. Otras muestras. ADN en personas vivas. Muestras por comparación. Armas blancas. Armas de fuego. Protección de las manos. Sospechados de disparar un arma de fuego. Acelerantes químicos. ADN en el lugar de los hechos. Metodología de trabajo. Las técnicas de recolección. Examen genético; clases. Exploración complementaria. Examen del portador. Examen prenatal. Examen predictivo. La huella genética. En el ámbito forense. Determinación de la paternidad. Determinación de la maternidad. Procedencia de la humanidad. El proceso de análisis de ADN. El proceso de análisis del ADN consta de los siguientes pasos. Extracción. Amplificación. Electroforesis. Comparación. Procedimiento médico consta de los siguientes pasos: Amplificación. Electroforesis. Comparación. Procedimiento médico. Interpretación de los resultados. Costo y tiempo. Riesgos y limitaciones. Exámenes genéticos directos al consumidor (DTC). Controversia. Regulación gubernamental. Técnicas de Análisis del ADN en genética forense: las técnicas de estudio de los polimorfismos de ADN. Riesgos y limitaciones. Desnaturalización. Hibridación y Extensión. Buffer de amplificación. Primers Desoxinucleótidos Trifosfatos. Taq-polimerasa. ADN molde o “template”. Adyuvantes de la PCR. Rapidez. Biochips. Secuenciación. Genoma mitocondrial. Características. Origen filogenético. Tasa de mutación del ADN mitocondrial. Herencia. Usos. Otras aplicaciones. Especialidad de la Recolección Químico-Física. Muestras de Toxicología Forense. Muestras para estudios toxicológicos forenses. Preparación y remisión de las muestras, para la investigación química toxicológica. Alcohol etílico. En sujetos vivos. En cadáveres. Drogas de abuso. Muestra por drogas. Muertos en accidentes de tránsito, consumo crónico de drogas. Monóxido de carbono. Otras determinaciones.
Modulo Nº 14º:
Polimorfismos de ADN. Los nucleóticos o ADN. Polimorfismos del cromosoma “Y”. Casos de paternidad. Marcadores nucleares. Herramienta de screening. Marcadores moleculares. Polimorfismos genéticos. Cantidad y calidad del ADN. Individualización de las muestras biológicas. La analítica del ADN. De que consiste el ADN. La Criminalistica. Muestras dubitadas e indubitadas. Análisis de muestras biológicas. Tejidos. Huesos y dientes. Exclusión e inclusión. La secuencia de ADN. ADN no codificante. Característica del medio. ADN satélite. Secuencias. Satélites: Repeticiones de ADN satélite. Satélite 1. Satélite 2. Satélite Alfa. Satélite Beta. Satélite Gamma. Minisatélites. Microsatélites. El laboratorio y los métodos. Análisis de microsatélites. Los microsatélites. El laboratorio y los métodos. El Cromosoma “Y”. Como determinar el sexo en los restos biológicos del cromosoma “Y”. La reacción en cadena de la polimerasa: Las etapas del PCR; fundamento e importancia. Los reactivos. La reacción: Ciclo 1. Ciclo 2. y Ciclo 3. Conceptos de la PCR. Ciclo de amplificación. Inició. Desnaturalización. Alineamiento o unión del cebador. Extensión o elongación de la cadena. Elongación final. Conservación. Optimización de la PCR. Posibles precauciones. Protección adecuada. El Termociclador. Degradación del ADN. Inhibición de la PCR. Artefactos. Alelo fuera de patrón. Mezclas. Tipos de PCR. PCR anidada. PCR de extensión solapada (Mutagénesis). PCR insitu: PCR múltiple. PCR con transcriptasa inversa RT-PCR. PCR en tiempo real o PCR cuantitativa. Técnicas. Variaciones de la PCR básica. PCR especifica de Alelo. PCR hot-start. PCR especifica de intersecuencial (ISSR). PCR Inversa. PCR por ligación. Amplificación múltiple dependiente de sonda. PCR cuantitativa. PCR Touchdown. Ciclo térmico rápido para PCR. Investigación: Aplicaciones de Medicina. Paleontología. Antropología biológica y ciencias forenses. Estudios y proceso. La paleontología y Antropología. La PCR la huella genética. La PCR específica de Intersecuencia (ISSR). PCR TAIL. PAN-AC. Aplicaciones de las mismas. La investigación sobre la base de la PCR convencional. Clonación de un segmento de ADN. Medicina: La PCR como diagnostico de diagnosis.
Modulo Nº 15º:
Introducción a la Genética Forense. Las distintas disciplinas. Huellas genéticas de ADN. La Cámara de Cultivo en laboratorio. El análisis de cualquier material biológico. Estados relacionados con los delitos sexuales. Identificaciones físicas. La paternidad biológica. Las pruebas de ADN. Las bases de la herencia. Las leyes de Mendel. Johann Gregor Mendel, biólogo. El locuscromosómatico. Los Alelos. Las Gametas. Primera ley de Mendel o Ley de la Segregación. Segunda ley de Mendel o ley dela Segregación Independiente. Células, cromosomas y genes en los laboratorios de Biomedicina. Las células eucariotas (dotadas de verdadero núcleo). Roduff Virchow. El material genético. Incorporación genética. Los procesos cancerosos. La división celular. Mitosis: el proceso de reproducción de la célula. Mitosis del ADN. Plano ecuatorial. Nivel del Centrómero. Mitosis; las células germinales. Miosis I y Miosis II. Código Genético. Células germinales y gametas. Genes: segmentos de la molécula de ADN. Que son los genes, exones y las regiones no codificantes llamadas “intrones”. Secuencias consensuales. El ADN es el material genético. El Ácido Desoxirribonucleico o ADN. Arquitectura del ADN. Centrifugación diferencial. El Genoma. El ADN Ribosomal. ADN Nuclear. La Centrifugación diferencial. Replicación del ADN. Mutaciones del ADN. Las Deleciones (Anomalía estructural cromosómica). Sustitución de una única base. Deleciones e inserciones. Cambio de Marco. Mutaciones respecto al efecto alelos múltiples. El concepto de alelismo. ADN y polimorfismo. El polimorfismo puede darse en los distintos niveles. El organismo fenotipo. Polimorfismo bioquímico. Morfología de los cromosomas. Sitios de restricción. Ácido desoxirribonucleico. Secuencia de aminoácidos. Historia de la Genética, la función biológica del ADN. Propiedades físicas y químicas: los componentes. Estructura del soporte. Ácido fosfórico Desoxirribosa. Bases nitrogenadas. Timina. Citosina. Adenina. Guanina. Las bases nitrogenadas. La Adenina. Apareamiento de bases. La doble hélice de ADN. Otros tipos de pares de bases. Estructura. Estructura secundaria. Estructuras en doble hélice. Estructuras en cuádruple. Hendiduras mayor y menor. Sentido y antisentido. Superenrollamiento. Modificaciones químicas. Modificaciones de base del ADN. Funciones biológicas. Genes y genoma. El ADN codificante. El ADN no codificante. Transcripción y traducción. Replicación del ADN. Hipótesis sobre la duplicación del ADN. Interacciones. ADN-proteína. Proteínas que unen al ADN. Interacciones inespecíficas. Enzimas, que modifican al ADN. Nucleasas y ligasas. topoisomerasas y helicasas. Polimerasas. Las polimerasas se clasifican de acuerdo al tipo de molde que utilizan: la recombinación genética. Evolución del metabolismo de ADN. Técnicas comunes. Tecnología del ADN recombinante. Secuenciación. Reacción en cadena de la Polimerasa (PSR). Southem blot. Chips de ADN. Aplicaciones. Ingeniería genética. Medicina forense. Bioinformática. Nanotecnología de ADN. Historia, Antropología, y Paleontología. El marcador genético. Tipos de marcadores genéticos. Basados en proteínas. Basadas en el ADN.
Modulo Nº 16º:
Introducción a la genética molecular. Metodologías para extraer ADN, de diferentes tipos de muestras. Identificación de restos humanos y personas desaparecidas. La Adenina. Definición de Enzimas de restricción. La Escherichia Coli. Con ayuda de una DNA Polimerasa. Enzimas de ADN, polimerasa. Fundamento de PCR. Historia de la PCR. Kary Mullis. Las sondas moleculares. Que es la electroforesis? La electroforesis. La reacción en cadena de la polimerasa (PCR). La secuenciación del ADN. Secuenciador de electroforesis capilar. DNA Polimerasa termoestable. La tipificación del ADN. Huella Genética. Huellas. Huellas digitales genéticas. Técnica de STR. El HLA-PCR o HLA Molecular. El estudio de los cromosomas sexuales por PCR. Aplicaciones de las técnicas de PCR, al diagnostico de parentesco. ADN no humano en genética forense. Recibir una muestra biológica. Recolección de muestras. Recolección de muestras en condiciones óptimas. Recolección de muestras en condiciones desfavorables. Elementos donde es factible obtener ADN genómico mitocondrial. Métodos de conservación del ADN. El ADN en la Criminalistica. Especialidad de la recolección químico-físico. Criminalistica y Genética. Genética forense. Tipos de ADN en los que se estudian los marcadores genéticos. ADN Nuclear. ADN Micondrial. Polimorfismos del cromosoma “Y”. Técnicas para analizar los polimorfismos del ADN extraído. Análisis de muestras biológicas. Exclusión e inclusión. Investigación de la paternidad. Las probabilidades de paternidad. Identificación de restos cadavéricos. Catástrofes masivas: la recolección de datos. Bases de datos. Código Genético. Descubrimiento del código genético. Transferencia de información. Características. Universalidad. Especificidad y continuidad. Degeneración. Agrupamiento de codones por residuos aminoacídicos, volumen molar e hidropatía. Usos incorrectos del término. Tabla del código genético estándar. Aminoácidos 21 y 22. Excepciones a la universalidad. El origen del código genético. Genética forense. Hemogenetica. ADN nuclear. ADN Mitocondrial. Polimorfismos del cromosoma “Y”. Muestras dubitadas e indubitadas. Mutación genética.
Modulo Nº 17º:
Introducción a la Toxicologia: Breve reseña histórica. Que es la Toxicología Forense. Antecedentes históricos. La Toxicología. La toxicología analítica. Toxicología forense. La toxicología Industrial. Toxicología laboral o industrial. La toxicología ambiental. Indices e indicadores ambientales. Indicadores de gestión ambiental. Indicadores de exposición a contaminantes de aire. Indicadores de exposición. Los indicadores de acumulación. Indicadores del efecto. Indicadores biológicos de lectura rápida. Ventajas de la investigación. Investigación toxicológica. El análisis toxicológico-médico-legal o forense. Que es un xenobiótico. Petición de análisis toxicológico. Carácter tóxico del agente xenobiótico. Reacciones tóxicas por alimentos. Toxicología ocupacional. Muestras para el análisis toxicológico. Toxicología Reglamentaria. Análisis de orina. Cocaína. Introducción sobre las benzodiacepinas. Departamento de Toxicología. El envasado y la conservación de la muestra. Almacenamiento de las muestras. La luz. La oxidación. La hidrólisis. La temperatura. Indicadores biológicos. Normas de recolección. Preparación y remisión de las muestras. Muestras provenientes de un sujeto vivo. La biotransformación. Muestras procedentes de una autopsia. Hallazgo de cadáveres. Ensayos de actitud interlaboratorio. Documentación apropiada. Muestras provenientes de una exhumación. Muestras procedentes del lugar de los hechos. El análisis químico-toxicológico. Las etapas fundamentales del análisis toxicológico. Separación o extracción del tóxico de la muestra. Métodos químicos. Monitoreo biológico. Detección e identificación del tóxico. Cuantificación del tóxico. Interpretación de los resultados. Mecanismos de acción toxicológica. Consideraciones especiales. Métodos de extracción. Cantidad de la muestra. Concentración esperada. Extracción de tóxicos, gaseosos y volátiles. Microdifusión. Extracción de tóxicos minerales o inorgánicos. Extracción de tóxicos orgánicos. El cromatógrafo de gases. Técnicas instrumentales. Cultivo de muestras orgánicas. Técnicas espectrofotométricas.
Modulo Nº 18º:
El trabajo de investigación en el laboratorio toxicológico. Venenos y otras sustancias extrañas. Investigación de mercurio y arsénico. La investigación de arsénico. Medición de tarjeta colorimétrica. Los papeles de tiras reactivas. El patrón para el arsénico. Papel reactivo de acetato de plomo. Vidrio hilado con acetato de plomo. Papel reactivo de bromuro mercúrico. La investigación micro-química de plomo: el crisol de porcelana. Método a aplicar. El horno de Mufla. La centrífuga para el laboratorio. Métodos de separación de mezclas heterogéneas y homogéneas. Métodos físicos de separación. Determinación cuantitativa del plomo (Método de Letonoff y Reinhold). La centrifugación. Obtención de muestras. Limpieza de utensilios de vidrio y de tapones. Método con sangre. Ácidos fuertes. Ácido Clorhídrico. Propiedades del veneno. Prueba en blanco. Prueba sobre líquido cefalorraquídeo. Heces. Significado. Los reactivos. Fuentes comunes de exposición al plomo. Contaminación con plomo. Reactivo catalizador de cloruro férrico. Reactivo en ácido clorhídrico de 20% porciento. Otras soluciones. Las sulfonamidas. Los métodos para la determinación de sulfonamidas. Los métodos para la determinación de sulfonamidas. Investigación en sangre. El material de laboratorio. La forma conjugada. Sulfonamida total. El ácido cianhídrico. Cálculo. Nota: La Novocaína. Procaína. El liquido cefalorraquídeo. En la orina. Micrométodo para la determinación de sulfonamidas. Elementos de la sangre. Reacción en blanco. Los reactivos. Matriz. Cuba de tinción Coplin. Pruebas de sensibilidad a las sulfonamidas. Promizol. Tubos colorimétricas. Antibióticos. La Penicilina. Alexander Fleming. Que son los microbios. Microbios que contaminan el suelo. Concentración en la sangre y otros líquidos orgánicos. Caldo de Cultivo. Reacciones a la toxicidad. Los tubos uriníferos.–
IMAGENES PARA EL PERITO EN BIOQUÍMICA FORENSE:
